Esse teste é um exame de sangue comum, que a gestante não necessita de preparo para realizá-lo. É realizado em alguns laboratórios e hospitais. O único problema é o preço, que varia de 290 a 560 reais (em São Paulo), e os convênios médicos não cobrem.
Como funciona?
No momento da fecundação o embrião contém um cromossomo materno e outro paterno. Os da mãe são XX e os do pai XY. A partir dessa informação, concluímos que quem determina o sexo do bebê é o pai rs...
No exame, é detectada uma pequena quantidade de DNA fetal no sangue materno, que permite observar a presença ou ausência do cormossomo Y.
Se o Y estiver presente, temos um MENINO.
Se aparecer somente X, temos uma MENINA.
No caso de gêmeos univitelinos (idênticos), o resultado é válido para os dois bebês. Em caso de gêmeos bivitelinos (fraternos), a presença do Y identifica que um dos bebês é menino, mas se o Y estiver ausente, conclui-se que os dois bebês são meninas.
Em casos de fertilizações in vitro (FIV), gestantes que receberam transfusão sanguínea ou órgãos de uma pessoa do sexo masculino, pode ter um resultado falso.
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